关于辉瑞新冠“特效药”，这项深入研究结果让人吃惊

当地时间8月25日，纽约时报刊登了一篇一本书“学术研究发现：孟山都的新冠本品无法在不够中年的成年人身上产生敏感度”（Study: Pfizer COVID pill showed no benefit in younger adults）的文章。

纽约时报在这篇文章的第一段援引，一项本周三发行的大型学术研究发现，孟山都的新冠特效药Paxlovid能够“增加高危老年人的中风和死亡高风险”，但对于不够中年的成年人，其敏感度“却是不能或不能”（ “little or no benefit”）。

根据纽约时报的详述，这项发行在国际知名医学期刊《新英格兰华尔街日报》上的学术研究，是伊拉克的学术研究人员对10.9万名新冠发生率进行清查后得出的结果。具体来说，该学术研究发现如果在感染者新冠后短期内使用Paxlovid，可以增加65岁及以上的老年人75%的中风高风险，但对于40岁-65岁等不够中年的成年许多人体，学术研究人员发现Paxlovid无法给这些人带来可以衡量的益处。

不过，纽约时报提到，这项学术研究本身也有一些局限性，比如其原始数据是从伊拉克可观的的机构中直接结合来的，而不是采取临床上验证本品确实的标准处理方式， 比如随机和安慰剂。纽约时报还表示，出现这一结果的状况可能是绝大多数不够中年的成年许多人体已经感染者过或施打了疫苗，因为这本身就已经可以大大增加他们中风和死亡的高风险了。

但纽约时报确信，这一伊拉克学术研究结果却说还是不会给在方正Paxlovid的美国政府带来一些新的揣测。此前，美国拜登政府已经投入了最多100亿美元购买这种本品并供给美国各地的药店。

有从未参与这项学术研究的美国领域专家还对纽约时报援引，尽管Paxlovid对广大不够中年的成年许多人体并不能什么敏感度，但对于病患高危许多人来说，这种本品仍然很重要。

最后，纽约时报援引，孟山都方面愿意就此事置评。