和黄医药去年收益提高亏损却扩大 早盘股价大跌16%

财联社(上海，主笔 周新旸)讯，和黄医药(00013.HK)3月3日晚间列入上次业绩，2021年，新公司收益上涨56%至3.561亿美元，净亏损翻倍1.946亿美元增加值亦大增54%。新公司还公开新公司2022年临床项目和商业化蓬勃发展的进展。

虽然新公司主席谢志强认为和黄医药上次表现出色，但市场需求对和黄医药的表现并不满意，4日开盘后低开低走，今日报35.15港元，大跌16.01%。

上次新公司净亏损增加的主因来自开发开支的2.991亿美元，增加值大增极限71%。公告指为，主要因为新公司拓展了十一种新颖病变候选抑制剂的开发，在美国和欧洲扩张的国际临床和法规事务团队产生1.401亿美元费用，在当近现代开发开支1.59亿美元。

销售业务总体，和黄医药强调，得益于新公司首个抗病变化学合成爱优特的营收上涨以及2021年苏勒夫及沃瑞沙等化学合成获批上市，病变/免疫销售业务收益上涨296%至1.196亿美元；

报告书宣称，在2021年，基于取得更进一步结果的SAVANNAH、CALYPSO及VIKTORY分析，触发了五项沃瑞沙放射治疗肺癌、风湿热及胃癌的登记注册分析；广泛的后期整合开发计划——6项抑制剂的13项登记注册分析现正招募患儿当中，呋喹替尼FRESCO-2亚太南部III期分析在此之前已完成全部691名患儿入组。

新公司主席谢志强指为，和黄医药2021年的表现出色。爱优特（ELUNATE®）的商业化成功及苏勒夫（SULANDA®）及沃瑞沙（ ORPATHYS®）获批上市令其病变/免疫销售业务综合收益增加近4倍，达1.196亿美元，这一战况在2022年仍在继续。

在此之前新公司有七项新颖候选抑制剂现正要当近现代以外南部进行临床整合。除沃瑞沙的亚太南部化进展外，索凡替尼（surufatinib）放射治疗晚期神经内分泌瘤的NDA3申请及欧盟MAA4正处于登记注册送审的后期之前；呋喹替尼（fruquintinib）在十四个国家筹划的结肝癌（CRC5）亚太南部III期FRESCO-2分析已完成患儿招募，预计将于2022年稍后列入数据集；HMPL-689（amdizalisib）和HMPL-523（sovleplenib）更进一步的且具备差异化的观念解析数据集发表；以及FGFR6、IDH1/27、ERK8、第三代BTK9及CSF-1R10抑制剂的初整合均取得极好进展。

临床团队现正就六种抑制剂13项登记注册分析筹划患儿招募，另有5项登记注册分析开发计划于2022年启动时。

今日新公司具备极限10亿美元现金，并开发计划进一步剥离非核心资产，谢志强强调人力适宜可推进下一代蓬勃发展开发计划。

他指为，新公司策略是下一代数年在当近现代及亚太南部市场需求推出一系列产品开发，帮助患儿解决未被满足的医疗需求。